理論問題
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プラバスタチンはCYP450で代謝される?【薬剤師国家試験107回問171】

hachi
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プラバスタチンの体内動態に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

1 プラバスタチンは、シトクロムP450による代謝を受けやすい。

2 プラバスタチンは、胆管側膜に存在するMultidrug-Resistance-associated
Protein2(MRP2)により胆汁中に分泌される。

3 プラバスタチンは、キニジンとの併用により中枢移行量が増える。

4 プラバスタチンの血中濃度は、シクロスポリンとの併用により上昇する。

5 プラバスタチンは、有機カチオントランスポーターOCT1を介して肝細胞内に取り込まれる。

Q
解説・解説

答え:2と4


⇒プラバスタチンはCYPによる代謝を受けず、未変化体のまま尿中排泄される。

同じくロスバスタチンもCYPによる影響をほとんど受けないため相互作用が少ない。


⇒MRP2の基質はプラバスタチン、シスプラチン、メトトレキサートなど。


⇒キニジンは塩基性物質なので有機カチオントランスポーターの基質である。


⇒シクロスポリンはOATを阻害するので、OATの基質であるプラバスタチンの血中濃度を上げる。

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⇒解説4参照。

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ハチ
ハチ
薬剤師
106回薬剤師国家試験現役合格
大学2年の時に化学を挫折しそうになるも、2年間化学漬けの日々を送り大逆転。
⇒CBT~国試まで化学は殆ど勉強しなくてもOKな状態になった。
⇒国試模試で化学単体で2万人中23位に。
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